熔噴法非織造布技術(shù)的應(yīng)用效果,需將纖維直徑縮小作為控制目標(biāo),通過改進技術(shù)工藝與原材料生產(chǎn)加工,來進行實現(xiàn)。此技術(shù)運用背景下,相關(guān)建設(shè)人員應(yīng)不斷改進設(shè)備、工藝以及原料的使用效果,以將熔噴法非織造布技術(shù)運用的纖維直徑控制得越來越小。
熔噴法是將聚合物直接制備成網(wǎng)的非織造布加工技術(shù),其作用原理為,利用高速高溫氣流通過噴吹將聚合物熔體逐漸凝固成熔體細(xì)流進而獲得超細(xì)纖維。而后,將超細(xì)纖維收集至集網(wǎng)簾,終形成非織造布。與市場環(huán)境中其他單一的非織造工藝生產(chǎn)產(chǎn)品不同,由超細(xì)纖維收集而成的熔噴非織造布具有很大優(yōu)勢,但熔噴非織造技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展迅速,相關(guān)人員存在未及時關(guān)注熔噴非織造技術(shù)應(yīng)用原料與產(chǎn)品的問題情況。為此,研究人員應(yīng)從問題角度出發(fā),即在明確熔噴法非織造布技術(shù)應(yīng)用現(xiàn)狀的情況下,對新發(fā)展進行分析,以促進所處行業(yè)的現(xiàn)代化發(fā)展進程[1]。
據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,熔噴非織造布纖維越來越細(xì),產(chǎn)品各種性能越來越好,因此,在織造設(shè)備方面也通過改進來滿足技術(shù)運用需求。如為使設(shè)備運用利于纖維細(xì)化,在雙槽形噴嘴下方安裝了一個先縮后擴的輔助噴嘴,以減小材料纖維的直徑。具體而言,輔助噴嘴能夠減緩氣流的逸散速度,進而使聚合物熔體得到充分的拉伸,終實現(xiàn)纖維直徑的控制。對于輔助噴嘴的結(jié)構(gòu)參數(shù)與形狀設(shè)計,應(yīng)通過構(gòu)建主、副噴嘴組合流場的數(shù)學(xué)模型,以對數(shù)值進行模擬與實驗驗證。如此,熔噴法非織造布技術(shù)運用的輔助噴嘴就可進行優(yōu)化設(shè)計,即在明確主拉伸區(qū)喉部寬度與平均速度、入口寬度以及縮擴比之間關(guān)系的情況下,對纖維直徑的影響因素進行有效控制。對于數(shù)值模擬計算方法的運用,還可作用于增加雙槽形熔噴工藝的外沿長度,以確定其對氣體流場特征的影響。實踐技術(shù)運用,就可在空氣射流槽下放的外沿部位設(shè)置兩個穩(wěn)定片附件,以減少流速度雙回流區(qū)的能量分散問題,進而減小纖維材料的直徑。
對于復(fù)合技術(shù)的運用,應(yīng)從工藝與原料兩個方面進行優(yōu)化控制。在工藝方面,熔噴工藝應(yīng)更多地與駐極工藝進行結(jié)合,以使熔噴非織造布具備防靜電效果,繼而實現(xiàn)歸集與阻隔微小顆粒的過濾控制目標(biāo)。此過程,可將各種具備防靜電效果的添加劑用于聚丙烯材料中,以強化熔噴駐極非織造布的過濾性能。此外,還可將熔噴工藝與聚合物熔體進行一起噴出,以形成非織造布技術(shù)應(yīng)用目標(biāo)。該方法的運用組要增強靜電干擾效果,以改善納米顆粒過濾的熔噴駐極非織造布的過濾效果價值。
而原料間的復(fù)合,應(yīng)注重各種新型原料的復(fù)合,即在熔噴原料中加入特定的添加劑,以獲得*的應(yīng)用性能效果。這里的添加劑是指氯化銀離子與碳納米管。前者能夠提升熔噴法非織造布技術(shù)應(yīng)用的抗菌活性;后者可提高非織造布的導(dǎo)熱性。對于原料使用的可降解與高阻隔性能目標(biāo)實現(xiàn),技術(shù)人員可將聚碳酸亞丙酯與聚丙烯切片熔融進行共混,即通過制成聚碳酸亞丙酯/聚丙烯原料切片,來進行可生物降解熔噴非織造布材料的制備。此外,還可通過加載多層碳納米管作用于聚丙烯與聚己內(nèi)酯的混合操作,并利用熔噴工藝制成一種新型的熱敏非織造布,以為人體溫度傳感器的測試提供附屬材料。
主要用于測呼吸防護產(chǎn)品的濾芯,一次性ko罩,過濾介質(zhì)等的性能測試,適用于此類產(chǎn)品的安全性測試,基本過濾性能評定以及新產(chǎn)品的開發(fā)指導(dǎo)。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置
EN 143 呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗和
標(biāo)志JMOL 日本防護ko罩標(biāo)準(zhǔn)
GB 19083 醫(yī)用防護ko罩技術(shù)要求
GB2626 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 32610 日常防護型ko罩技術(shù)規(guī)范
GB19082 醫(yī)用一次性防護服
YY0469 醫(yī)用外科ko罩
YY0969 一次性使用醫(yī)用ko罩
氣溶膠類型:PAO,DOP,DEHS,石蠟
微軟雅黑黑體宋體直徑:0.18μm 滿足 42 CFR Part 84
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.6 滿足 42 CFR Part 84
氣溶膠濃度:20~200mg/m3
氣溶膠類型:氯化鈉
質(zhì)量中值直徑:0.26μm
數(shù)量中值直徑:0.075μm
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差:﹤1.83
氣溶膠濃度:12~20mg/m3
氣溶膠檢測方法:近前光散射
測量范圍:0.0001~200mg/m3
精度±1%
樣品流量范圍:10-100L/min
電子壓力傳感器,±0.5%FS
NIST 可溯源質(zhì)量流量計,0.5%重現(xiàn)性
過濾效率測量范圍:0~99.9995%
1、智能觸摸屏控制+測試報告打印
PLC控制系統(tǒng),更高效更可靠,可編程7寸彩色液晶觸摸屏,實現(xiàn)控制,監(jiān)測,計算,數(shù)據(jù)顯示等多種功能。
2、多種測試夾具
儀器有多種測試夾具,可以測試不同類型的ko罩。
3、自動化程度高
設(shè)備設(shè)計成雙控制氣動夾緊方式,操作方便,安全性高。
4、內(nèi)置功能強大
設(shè)備可以測試穿透效率、穿透阻力及流量率同時設(shè)備的流量壓差可以任意設(shè)置,滿足多種實驗,性能穩(wěn)定,測試數(shù)據(jù)重復(fù)性好。
ko罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計量檢定部門、科研院所、ko罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對ko罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。
符合標(biāo)準(zhǔn):
YY0469-2011《醫(yī)用外科ko罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212ZRB003-2011醫(yī)用外科ko罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
A路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
B路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8~10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動泵流量 | (0.006~3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
A路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
B路流量計前壓力 | (-20~0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計前壓力 | (0~300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負(fù)壓 | (-90~-120)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (0~50)℃ | ||
柜體負(fù)壓 | (-50~-200)Pa | ||
數(shù)據(jù)存儲能力 | >100000組 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5 | ||
雙路6級安德森采樣器捕獲粒徑 | Ⅰ級>7μm,Ⅱ級(4.7~7)μm,Ⅲ級(3.3~4.7)μm,Ⅳ級(2.1~3.3)μm,Ⅴ級(1.1~2.1)μm,Ⅵ級(0.6~1.1)μm | ||
氣霧室規(guī)格 | (長600×直徑85×厚3)mm | ||
陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù) | (2200±500)c服 | ||
負(fù)壓柜通風(fēng)流量 | ≥5m3/min | ||
負(fù)壓柜門尺寸 | (長1000×寬730)mm | ||
主機尺寸 | (長1180×寬650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (長1180×寬650×高600)mm,高度在100mm內(nèi)可調(diào) | ||
工作電源 | AC220V±10%,50Hz | ||
儀器噪聲 | <65dB(A) | ||
整機重量 | 約 150kg | ||
整機功耗 | <1500W |
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